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城乡居民生活用电量1108亿千瓦时，同比下降9.2%。随着疫情防控放开，以及两会后续稳增长政策发力，有利于市场需求恢复和经济循环畅通，我们看好疫情后电力需求持续复苏。

而芯能科技、川能动力、聆达股份跌幅分别为-6.45%、-9.04%、-9.05%，表现较差。4、国家发改委：完善污水垃圾、医废、危废处理收费制度。政策执行力度不及预期的风险。第二产业用电量4523亿千瓦时，同比增长19.7%。环保方面，发改委官网发布《关于全面巩固疫情防控重大成果推动城乡医疗卫生和环境保护工作补短板强弱项的通知》，通知提出，加强疫情监测和常态化预警处置能力。

分产业看，第一产业用电量84亿千瓦时，同比增长8.6%。【资料图】中国银河03月20日发布研报称：给予环保公用推荐(维持)评级。(相关资料图)虽然川环科技业绩出现恢复性增长，业内更关注的是公司未来对产销增长有什么规划。

目前看，国内的市场竞争是明显高于国外市场的，国外直流桩的市场增量也是比较大的，我们在海外取得了交流桩的UL认证，现在正在取直流桩的UL认证。同时，公司将平衡好研发投入产出，有序推进肿瘤和代谢性疾病领域其它在研产品的研发进度。川环科技：储能产品将是新增长点业绩出现明显改善的川环科技今年成为了机构的香饽饽。目前储能领域产品客户正在进行产品测试或小批量供货。

同时还要做好军工领域的产品开发和销售。运用好公司产品多元化的优势进入储能市场，将储能市场作为公司新的增长点快速推进，目前已经与多家储能客户建立了合作关系，产品已经进行相关测试或小批量供货。

海创药业：合理规划研发管线海创药业虽然业绩持续亏损，但作为一家深耕创新药赛道的医药公司，仍获得机构投资者的明显关注。良好的业绩表现不仅吸引众多机构投资者新进建仓，同时机构调研频率也在加快。而对于PROTAC平台的技术优势，海创药业指出，目前公司已自主搭建PROTAC靶向蛋白降解技术平台，在PROTAC药物开发领域具有一定竞争优势。对此，川环科技表示，在汽车行业，首先要保持公司为汽车配套的行业地位，冷却系统和燃油系统的份额还要不断的拓展。

今年以来已分别有52家基金公司、22家证券公司、13家投资机构、7家其他机构以及6家保险公司对其进行了调研，机构合计数达到100家。同时，对于英杰电气充电桩业务是否会持续向海外倾斜？公司指出，从目前情况看，海外业务占比略多于国内业务占比，这个主要是基于子公司前期市场拓展情况，后期的市场扩展，国内和国外市场公司都会非常重视，还是要根据未来市场拓展的具体情况看。而对于充电桩项目扩产情况，早在去年12月项目就已经开始动工，计划是在今年5-6月份能设备进场，今年下半年可以形成一定的产能贡献，未来会跟随订单情况逐步增大产量，消化设计产能。作为创新药企，在开发重心选择上备受业内关注

据嵇靖透露，对于Biotech公司创新药在FDA频繁遇阻更需要考虑良好的布局，布局应聚焦受试者选择和剂量选择两个重要影响因素。此外，从海外授权获得的资金也将为企业发展提供更多空间，形成良性循环。

出海路上的风险把控 不得不说，当前，中国新兴生物制药公司已到了批量商业化的阶段，未来3-5年，在资本市场、产品销售表现、国内市场、海外市场等多个维度竞争，也将迎来全面大考。随着越来越多的企业进入创新药赛道，行业竞争加剧不可避免，靶点扎堆、赛道拥挤、内卷严重的行业乱象随之出现。

美国FDA的大门是向本土创新药企敞开的，在数据充分情况下，创新药企要想好怎么去跟FDA呈现，同时，需要提前想好如何进行战略部署，特别是如何推动创新药做全球性临床开发布局。安永大中华区生命科学与医疗健康行业联席主管合伙人费凡曾对21世纪经济报道记者介绍，2022年是我国创新药出海的大考之年。所以，创新药企在药物出海前期一定要摸清剂量，做到这一点才有机会进入到临床三期阶段。Project Optimus正是一项改革肿瘤学药物开发中剂量优化和剂量选择模式的倡议，即我们所熟知的改善剂量选择(Improving Dose Selection)。对此，和誉医药首席医学官嵇靖对21世纪经济报道记者表示，国际化出海要找到布局，同时及时分析数据，灵活调整策略。而CDE则更加注重药物的独创性和创新性，对于国产创新药的审批力度较大。

特别是在一期临床阶段，入组患者数据最好有覆盖欧美等发达国家受试者的数据。另一方面，剂量的选择。

FDA的Project Manager会给予关于数据及剂量选择的建议反馈。因此，进入到临床二期阶段时，最好有中高剂量和较低剂量的同步选择，严格比对其安全性及疗效。

进入到Phase III后，更应综合考虑medical practice的差异、对照药的选择、病人数量要求等因素，尤其在患者选择方面，全球临床试验必须有来自欧洲、美洲国家的患者加入。放眼海外市场，授权合作同样越发增多，随着更多的国产原研药走向全球，海外市场的竞争状态也越发激烈。

临床受试者的选择是Biotech公司在海外市场成功的重要因素之一。费凡说，2022年全年有超过140家中国企业公布了超过400条出海合作的相关消息，达到今天这一局面来之不易。生物技术领域发展迅猛，全球范围内竞争愈发激烈，做好全球化、国际化和多中心临床路径规划成为了该领域面临的一大挑战。（文章来源：21世纪经济报道） 标签： .content_biaoqian ,.content_biaoqian a ,.content_biaoqian a span{color:#fff !important;font-size:14px;}。

嵇靖强调，还要注重多与CDE、FDA沟通，熟悉沟通交流的路径和流程，尽早做出规划，统筹制定全球化的开发策略和注册策略。创新药全球性临床开发布局加速，中国Biotech企业出海需要更加积极的探索和尝试。

随着我国政府一系列新药研发鼓励政策的出台并开始落实，尽管目前面临着艰难曲折的出海挑战，但许多创新药企已在路上，能否走稳，还有待观察。在此方面，嵇靖认为，首先要提前布局，如果Biotech初期没有做好布局，可能会导致最终的失败。

嵇靖补充道，剂量的选择也会看PK和PD的modeling和安全性试验。此外，在产品销售和推广方面，Biotech公司也需要进行全球化战略规划，积极开拓海外市场，与国际知名企业合作，建立长期稳定的合作伙伴关系。

若前期数据不够充分、剂量选择没有摸清，这其实是最容易失败的。我国企业的研发实力正在获得国际认可，为中国新药进入海外市场确立了标杆。考虑到这一点，嵇靖表示，前期要充分利用和监管部门沟通的机会，因为FDA有非常完善、明确的沟通交流会的流程。2021年FDA肿瘤学卓越中心(Oncology Center of Excellence，OCE)启动了Project Optimus计划。

中美双报、国际多中心临床试验越发普遍，对于创新药企来说，中国创新药接受国际化市场检验的格局已经形成。Pimicotinib给后面管线的海外布局打了一个样板。

不过，在创新药全球性临床开发布局加速之际，Biotech如何走稳国际化路径？这一问题依旧值得思考。同时，为更好进行风险把控，中美临床试验同步启动是重要选择。

但中国创新药出海并非不可能。样本如何打造？ 近年来，我国生物医药创新投入持续加大，研发能力逐渐增强，而国内市场竞争激烈，同时中国创新药研发项目和人才、以及国内监管逐步与国际接轨，中国创新药出海也越来越多。

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